苄叉丙酮-苄叉丙酮的用途

摘要： 本文目录一览：1、为什么制备苄叉丙酮要在NaOH溶液中进行?2、...

本文目录一览：

• 1、为什么制备苄叉丙酮要在NaOH溶液中进行?
• 2、二苄叉丙酮的制备
• 3、二苄叉丙酮立体异构体如何鉴别
• 4、二苄叉丙酮的制备实验中为什么要控制投料比

为什么制备苄叉丙酮要在NaOH溶液中进行?

1、形成的碳负离子作为亲核试剂进攻苯甲醛上的羰基碳，发生加成反应，形成氧负离子中间体，这个中间体再从水中夺取质子生成缩合产物β-羟基醛，并生成氢氧根，同时脱水得到二苄叉丙酮。所以氢氧化钠是该反应的催化剂。

2、（一）二苄叉丙酮的制备 将7mL（0.025mol）新蒸馏的苯甲醛、0.9mL（0.0125mol）丙酮、20mL95%乙醇、25mL10%氢氧化钠溶液在电磁搅拌下依次加入100mL圆底烧瓶中。继续搅拌20-30min，抽滤，用水洗涤固体，抽干水分。

3、碱催化剂的作用。根据二苯亚甲基丙酮的制备实验过程得知，苯亚甲基丙酮的制备实验中，氢氧化钠在实验中起到碱催化剂的作用。它可以促进反应物之间的相互作用并降低反应活化能，从而提高反应速率和产率。

4、实验室合成：可用苯甲醛和等量丙酮来制备，制备过程中需加氢氧化钠作催化剂。 以苯甲醛为原料，与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液，温度控制在25~31℃，加完后继续搅拌1h。

5、苯甲醛 + 丙酮 + OH- 二苄叉丙酮 + 苯甲酸钠 需要注意的是，副产物的生成可能会受到反应条件、反应物的浓度、反应时间等因素的影响。因此，在具体实验中，可能还会有其他的副产物生成，需要根据实验结果具体分析。

二苄叉丙酮的制备

（一）二苄叉丙酮的制备 将7mL（0.025mol）新蒸馏的苯甲醛、0.9mL（0.0125mol）丙酮、20mL95%乙醇、25mL10%氢氧化钠溶液在电磁搅拌下依次加入100mL圆底烧瓶中。继续搅拌20-30min，抽滤，用水洗涤固体，抽干水分。

%。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538-58-9的有机化学物质，制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，二苄叉丙酮的制备理论产量78%。

在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。

到25摄氏度。根据查询化工字典显示，二苄叉丙酮制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，反应温度20到25摄氏度，产率百分之78。

卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮。苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4苯基3丁烯2酮。

二苄叉丙酮立体异构体如何鉴别

结构不同，熔点不同。结构方面。二苄叉丙酮的机构是亚微米环，而苄叉丙酮是微米环结构。所以二者的结构是有区别的。熔点方面。二苄叉丙酮的熔点是60度，而苄叉丙酮熔点是39度。所以二者的熔点是有区别的。

苄叉丙酮实验中过量时会产生二苄叉丙酮。卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮。苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4苯基3丁烯2酮。

例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是 ，邻二甲苯， 间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

这个中间体再从水中夺取质子生成缩合产物β-羟基醛，并生成氢氧根，同时脱水得到二苄叉丙酮.所以氢氧化钠是该反应的催化剂。

在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。

二苄叉丙酮的制备实验中为什么要控制投料比

烘干温度应控制在50-60 oC，以免产品熔化或分解 反应温度不要太高，温度升高，副产物增多，产率下降。

应为该反应需要准确的用量比（苯甲醛：丙酮=2：1），如果丙酮过量的话，不但会合成二苄叉丙酮还会有苄叉丙酮（苯甲醛：丙酮=1：1）。

反应条件控制不当、反应物过量。反应条件控制不当：在制备二苄叉丙酮的反应过程中，反应条件（如温度、压力、反应时间等）控制不当，导致产率过高。反应物过量：在反应中，反应物的量过多，会导致产率提高。