间硝基苯甲酸-间硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸的酸性比较

摘要： 本文目录一览：1、如何由苯制备间硝基苯甲酸2、...

本文目录一览：

• 1、如何由苯制备间硝基苯甲酸
• 2、如何分离间二硝基苯,间硝基苯胺,间硝基苯甲酸,间硝基苯酚,n-甲基苯胺...
• 3、邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸哪个酸性强?
• 4、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸
• 5、间硝基苯甲酸的物性数据
• 6、间硝基苯甲酸结构式

如何由苯制备间硝基苯甲酸

若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。

硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

应该先甲基化，再氧化成羧酸，然后再硝化，若先硝化，硝基苯不能进行烷基化反应。

均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。

然后利用高锰酸钾将侧链氧化得邻苯二甲酸，加热脱水得邻苯二甲酸酐。间硝基苯甲酸：仍然是用苯与一氯甲烷进行付-克烷基化生成甲苯，再用高锰酸钾氧化成苯甲酸。

甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸。用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化，由于硝基和羧基都是强钝化基，所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸。

如何分离间二硝基苯,间硝基苯胺,间硝基苯甲酸,间硝基苯酚,n-甲基苯胺...

分离提纯：通过蒸馏的方法将间硝基苯甲酸与水和醇等杂质分开，然后进行提纯操作，得到高纯度的产品。由于该反应涉及到多个有机化学反应过程，因此在实验过程中需要注意安全问题，并且需要时刻关注并反应情况。

ph-NO2 (-ph=苯基)。化学式为C6H5NO2。硝基苯是一种有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，是一种无色或微具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。

硝基苯再硝化可得间二硝基苯，经还原可得间苯二胺，用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂，间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R，是偶氮染料和有机颜料等的中间体。

首先是利用聚酯原料对苯二甲酸酯生产过程的副产物粗苯甲酸甲酯。其次经过硫酸处理和提纯后，再用浓硝酸和浓硫酸混酸消化，将硝化物冷却、洗涤、分离出间硝基苯甲酸甲酯。

分离苯甲酸和4二硝基苯甲酸方法：先将混合物通入NaHCO3溶液，可分离出苯甲酸。再通过NaOH溶液，可分离出4二硝基苯甲酸。加NaHCO3溶液，苯甲酸进入到水相，分液得苯甲酸钠，加点HCl再分液得苯甲酸。

邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸哪个酸性强?

1、硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。

2、不管是甲基，卤素还是羟基硝基，邻位的羧酸酸性都是最强的。

3、邻羟基苯甲酸的酸性最强。原因：羟基是一个给电子基团，它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。下面要判断的是在这三个位置上，哪个位置上的OH吸电子贡献最大。

4、对硝基苯甲酸的酸性更强。因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应苯环上硝基的共轭效应作用于邻对位，对间位几乎没有影响，因此硝基对位的电子云密度降低，酸性变强 。

5、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。

6、苯环上的取代基吸电子，使苯环上的电子云密度减小，酸性增强；苯环上的取代基给电子，使苯环上的电子云密度增大，酸性减弱。所以对硝基苯甲酸酸性比苯甲酸强。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸

先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。

C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。

甲苯硝化，成为对硝基甲苯；通入氢气，催化氢化为对甲基苯胺；加入亚硝酸钠和盐酸，成为氯化对甲基苯重氮盐；加入氰化亚铜催化，和氰化钾反应成为对甲基苯甲腈；加热水解成为你要的产品。

对硝基苯甲酰氯 ，是生产 维生素B9 叶酸的一种原料。一般不用苯进行合成，而是用甲苯作为原料进行合成。

间硝基苯甲酸的物性数据

工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。

您好：间硝基苯甲酸 性状：白色或浅结晶，或晶体状粉末，有杏仁苦味。

例如，苯甲酸与硝酸钠在浓硫酸的催化下，生成间硝基苯甲酸，在85℃、浓硫酸与硝酸钠质量比为5：1的条件下，产率约为80%。取代反应 亲核取代反应 苯甲酸还可以发生芳基亲电取代反应，反应主要得到邻对位取代产物。

邻硝基苯甲酸，浅晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅固体，熔点142℃，相对密度494。对硝基苯甲酸，浅晶体，熔点242℃（部分升华），密度58g/cm3。

邻硝基苯甲酸，浅晶休， 熔点147一148，密度1，58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅固体。熔点142℃，相对密度 494。

是无色有刺激性气味的液体，密度约为4g/cm3，沸点为83℃，易挥发，可以任意比例溶于水，混溶时与间硝基苯甲酸钠与硫酸反应会释放出大量的热。间硝基苯甲酸钠是一种化学物质，分子式是C7H4NNaO4，分子量是181。

间硝基苯甲酸结构式

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。

C的分子式也给出，因为-COOH是二类定位基，所以-NO2加在-COOH的邻位上，即C就是间硝基苯甲酸。

C6H5COOC2H5。邻硝基苯甲酸乙酯是一种有机化合物，结构式为C6H5COOC2H5。邻硝基苯甲酸乙酯是一种无色至晶体，常用作有机合成的中间体和药物的原料。