微阵列-微阵列正常核型会异常吗

摘要： 本文目录一览：1、dna微阵列技术的缺点是2、...

本文目录一览：

• 1、dna微阵列技术的缺点是
• 2、微阵列背投产品的基本原理是什么?与激光投影机的差别是?
• 3、微阵列和全外显子区别
• 4、染色体微阵列拷贝数变异cnvs啥意思
• 5、微阵列分析和测序的区别是什么

dna微阵列技术的缺点是

1、优点：设计较长的探针长度可增加专一性。 缺点：芯片密度较光罩法低，并须有良好的保存设计。这种方法又可分为点制法与印制法。

2、缺点是序列读长方面比第一代测序技术要短很多。三代测序优点是读长较长，可以减少拼接成本，节省内存和计算时间。缺点是单读长的错误率偏高，需重复测序以纠错（增加测序成本）。

3、样品通过一条或多条已知序列经过标记的核酸探针进行杂交，通过检测杂交结果而测定样品序列，优点是可以一次分析大量样品，缺点是容易出现阳性。

4、准确性高。特定的物种具有特定的DNA序列信息，而形态学鉴别特征会因趋同和变异导致物种的鉴定误差。通过建立DNA条形码数据库，可以一次性快速鉴定大量样本。

5、用DNA微阵列芯片进行药物研究还存在如下一些缺点：①由于杂交样品制备复杂，用DNA微阵列芯片很难实现高通量。②DNA微阵列芯片只能用于检测已知序列的基因。

6、缺点：不过，由于受目前生物技术水平的限制，DNA计算过程中，前期DNA分子链的创造和后期DNA分子链的挑选，要耗费相当的工作量。比如，阿德勒曼的“试管电脑”在几秒钟内就得出结果，但是他却花掉数周的时间去挑选正确的结果。

微阵列背投产品的基本原理是什么?与激光投影机的差别是?

1、使用耗材的区别：在传统的灯泡投影仪中，灯泡的使用寿命是一定的，大多数情况下灯泡损坏时的寿命都不到规定的指标。

2、同时，激光作为一种全新的投影光源，它的出现解决了使用传统光源的投影机在亮度衰减、色彩、功耗等方面的缺陷，同时，由于其属于冷光源，所以具有即开即亮的特点，从根本上消除了使用传统光源需要等待开机以及发光稳定的现象。

3、是真正的高纯色的红、绿、蓝三基色光源。原理：激光投影机能实现自然界中90%以上的人眼可识别色彩，是传统投影的2倍以上。基于此，激光光源具有更高的色彩灰度表现能力，图像层次感强，极大增强了3D立体效果。

微阵列和全外显子区别

技术不同：二代测序技术又称下一代测序技术，是对第一代测序技术的划时代变革的核心。即通过引物技术来定位核酸信息，技术平台有liedBiosystems/SOLiD？system。以上技术平台所运用的测序原理均为循环微阵列法。

外显子是断裂基因中的编码序列。是真核生物基因的一部分。它在剪接后会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。外显子是最后出现在成熟RNA中的基因序列，又称表达序列。

DNA微阵列(DNA microarray)又称DNA阵列或DNA芯片，比较通俗的名字是基因芯片(gene chip)。

检查不同。全外显子测序技术主要是检查与生殖、发育等有关基因是否有基因突变。基因芯片检查技术主要检查与生殖、发育相关的基因是否有缺失或重复。

检测范围：全外显子检测覆盖了整个基因组的所有外显子区域，而个人基因检测主要针对特定基因或基因组区域进行检测。

染色体微阵列拷贝数变异cnvs啥意思

1、拷贝数变异(Copy number variation， CNV)是由 基因组 发生重排而导致的， 一般指长度为1 kb 以上的基因。

2、拷贝数变异(Copy number variation， CNV)是由基因组发生重排而导致的， 一般指长度为1 kb 以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少， 主要表现为亚显微水平的缺失和重复。定义 (一)在细菌细胞中，某种特定质粒的数目。

3、CNV全称是Copynumbervariations，基因拷贝数变异。异常的DNA拷贝数变化（CNV）是许多人类疾病（如癌症、遗传性疾病、心血管疾病）的一种重要分子机制。

4、cnv是基因拷贝数变异。基因拷贝数异常：异常的DNA拷贝数变化（CNV）是许多人类疾病（如癌症、遗传性疾病、心血管疾病）的一种重要分子机制。

微阵列分析和测序的区别是什么

1、都属于二代测序技术，微阵列用的是芯片，高通量不用。但得到的结果是一样的。在染色体方面的检查结果都很准确。

2、高通量测序和染色体微阵列分析cma高通量测序更好。高通量测序技术又称下一代测序技术，或大规模平行测序。

3、一般而言，微阵列技术比NGS更易操作，不需要复杂的、高强度劳动的样本准备以及海量的数据分析。此外，微阵列技术在数据分析中可供选择的工具很多，不过通过使用主要方法就会得到统一的结果。

4、基因芯片是前几年消费级基因检测产品的主流，基因芯片又称DNA微阵列，是把大量已知序列探针集成在同一个基片(如玻片、膜)上，经过标记的若干靶核苷酸序列与芯片特定位点上的探针杂交，通过检测杂交信号，对生物的基因信息进行分析。

5、全基因组重测序是对基因组序列已知的个体进行基因组测序，并在个体或群体水平上进行差异性分析的方法。随着基因组测序成本的不断降低，人类疾病的致病突变研究由外显子区域扩大到全基因组范围。